氣相色譜儀在石油、化工、生物化學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、食品工業(yè)、環(huán)保等方面應(yīng)用很廣。它除用于定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。一種對(duì)混合氣體中各組成分進(jìn)行分析檢測(cè)的儀器。在工作中，我們?cè)撛鯓佣ㄐ院投�量，建立一套完整的分析方法是關(guān)鍵。深華專業(yè)實(shí)驗(yàn)儀器，培養(yǎng)箱業(yè)務(wù)，本著“以誠(chéng)為本、品質(zhì)第一、顧客第一、信譽(yù)第一”的理念，竭誠(chéng)為新老客戶提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)!為初學(xué)者更好的實(shí)驗(yàn)為實(shí)驗(yàn)工作者在工作中帶來(lái)更多的方便.

常規(guī)的步驟：
　一 確定儀器配置
 　　所謂儀器配置就是用于分析樣品的方法采用什么進(jìn)樣裝置、什么載氣、什么色譜柱以及什么檢測(cè)器。一般應(yīng)首先確定檢測(cè)器類型。碳?xì)浠�合物常選擇FID檢測(cè)器，含電負(fù)性基團(tuán)(F、Cl等)較多且碳?xì)浜�量較少的物質(zhì)易選擇ECD檢測(cè)器;對(duì)檢測(cè)靈敏度要求不高，或含有非碳?xì)浠�合物組分時(shí)，可選擇TCD檢測(cè)器;對(duì)于含硫、磷的樣品可選擇FPD檢測(cè)器。
　　對(duì)于液體樣品可選擇隔膜墊進(jìn)樣方式，氣體樣品可采用六通閥或吸附熱解析進(jìn)樣方法，一般色譜僅配置隔膜墊進(jìn)樣方式，所以氣體樣品可采用吸附-溶劑解析-隔膜墊進(jìn)樣的方式進(jìn)行分析。
　　根據(jù)待測(cè)組分性質(zhì)選擇適合的色譜柱，一般遵循相似相容規(guī)律。分離非極性物質(zhì)時(shí)選擇非極性色譜柱，分離極性物質(zhì)時(shí)選擇極性色譜柱。色譜柱確定后，根據(jù)樣本中待測(cè)組分的分配系數(shù)的差值情況，確定色譜柱工作溫度，簡(jiǎn)單體系采用等溫方式，分配系數(shù)相差較大的復(fù)雜體系采用程序升溫方式進(jìn)行分析。

二 分離條件優(yōu)化
　　分離條件優(yōu)化目的就是要在最短的分析時(shí)間內(nèi)達(dá)到符合要求的分離結(jié)果。在改變柱溫和載氣流速也達(dá)不到基線分離的目的時(shí)，就應(yīng)更換更長(zhǎng)的色譜柱，甚至更換不同固定相的色譜柱，因?yàn)樵?/SPAN>GC中，色譜柱是分離成敗的關(guān)鍵。

三 定性鑒定
　　所謂定性鑒定就是確定色譜峰的歸屬。對(duì)于簡(jiǎn)單的樣品，可通過(guò)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)對(duì)照來(lái)定性。就是在相同的色譜條件下，分別注射標(biāo)準(zhǔn)樣品和實(shí)際樣品，根據(jù)保留值即可確定色譜圖上哪個(gè)峰是要分析的組分。定性時(shí)必須注意，在同一色譜柱上，不同化合物可能有相同的保留值，所以，對(duì)未知樣品的定性僅僅用一個(gè)保留數(shù)據(jù)是不夠的，雙柱或多柱保留指數(shù)定性是GC中較為可靠的方法，因?yàn)椴煌�的化合物在不同的色譜柱上具有相同保留值的幾率要小得多。條件允許時(shí)可采用氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)機(jī)定性。

 四 樣品的來(lái)源和預(yù)處理方法
　　GC能直接分析的樣品通常是氣體或液體，固體樣品在分析前應(yīng)當(dāng)溶解在適當(dāng)?shù)娜軇┲�，而且還要保證樣品中不含GC不能分析的組分(如無(wú)機(jī)鹽)，可能會(huì)損壞色譜柱的組分。這樣，我們?cè)诮拥揭粋�(gè)未知樣品時(shí)，就必須了解的來(lái)源，從而估計(jì)樣品可能含有的組分，以及樣品的沸點(diǎn)范圍。如果樣品體系簡(jiǎn)單，試樣組分可汽化則可直接分析。如果樣品中有不能用GC直接分析的組分，或樣品濃度太低，就必須進(jìn)行必要的預(yù)處理，如采用吸附、解析、萃取、濃縮、稀釋、提純、衍生化等方法處理樣品。