本方法用石英毛細(xì)色譜柱GC檢測(cè)，氮?dú)鉃檩d氣，F(xiàn)ID檢測(cè)器，依據(jù)GB/T 5009.37—1996方法并作改動(dòng)、調(diào)整，使準(zhǔn)確度提高，檢出值可到1ppm,且重復(fù)性好，能為食用油產(chǎn)品準(zhǔn)確定級(jí)提供有效、準(zhǔn)確的結(jié)果。

　　內(nèi)容

　　本方法用石英毛細(xì)色譜柱GC檢測(cè)，氮?dú)鉃檩d氣，F(xiàn)ID檢測(cè)器，依據(jù)GB/T 5009.37—1996方法并作改動(dòng)、調(diào)整，使準(zhǔn)確度提高，檢出值可到1ppm,且重復(fù)性好，能為食用油產(chǎn)品準(zhǔn)確定級(jí)提供有效、準(zhǔn)確的結(jié)果。

　　關(guān)鍵詞：GC 食用油 溶劑殘留 檢測(cè)

　　為了提高產(chǎn)品的檢測(cè)、控制能力，配合國(guó)家對(duì)五種食用油新標(biāo)準(zhǔn)的制定和落實(shí)，更準(zhǔn)確的得出食用油脂產(chǎn)品中溶劑殘留結(jié)果，正確分級(jí)。

　　實(shí)驗(yàn)

　　試劑：N-N-二甲基乙酰胺(DMA) 

　　六號(hào)溶劑油  

　　檢測(cè)器：FID

　　色譜柱：EN5(30m×0.32×0.5um)

　　色譜條件：

　　進(jìn)樣器溫度：250℃

　　流速：2.5ml/min 檢測(cè)器溫度：280℃

　　柱溫箱溫度：85℃(1min)20℃/min 130℃(2min)

　　2、試劑：

　　N-N-二甲基乙酰胺(DMA)：吸取1毫升放入100毫升洗好干燥的帶膠塞的玻璃瓶中，在50攝氏度放置30分鐘，取液上氣1ul注入氣相色譜儀在10分鐘內(nèi)無(wú)干擾即可使用。如有干擾用超聲波處理30分鐘。

　　3、六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱取洗凈干燥的10毫升氣化瓶的質(zhì)量為A，瓶中放入比氣化瓶體積少0.5毫升的DMA密塞后稱量為B(M5)，用50ul的注射器取約0.2毫升六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)塞注入瓶中，混勻，準(zhǔn)確稱量為C。用下式計(jì)算六號(hào)溶劑的濃度：X7=(M5-M6)/(M6-M7)/0.935×1000

　　4、標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

　　取預(yù)先在氣相色譜儀測(cè)試無(wú)溶劑的成品油(新機(jī)榨毛油)，分別稱取25克放入以試過(guò)漏的6只氣化瓶中，密塞。通過(guò)塞子注入六號(hào)溶劑標(biāo)準(zhǔn)液0、20ul 、40ul 、60ul、 80ul、 100ul。放入50攝氏度烘箱中，平衡30分鐘，分別取液上氣體注入色譜，各響應(yīng)扣除空白后，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

　　5、 測(cè)定

　　稱取25克食用油樣，密塞后于50攝氏度恒溫烘箱加熱30分鐘，取出后立即用微量注射器吸取15ul液上氣體注入色譜，記錄組分測(cè)量峰高，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較，求出液上六號(hào)溶劑的含量。

　　6、計(jì)算

　　六號(hào)溶劑含量=測(cè)定氣化瓶六號(hào)溶劑的質(zhì)量/樣品質(zhì)量